Glosario
Cariotipo: Nombre común utilizado para describir como fórmula la composición de los cromosomas de un individuo normal. En el ser humano, 46 XX para la mujer y 46 XY para el varón.
Cromosomas: Estructuras que se encuentran dentro de la célula y que organizan el material genético (genes).
Cromosomopatías: Enfermedades causadas por alteraciones en el número o estructura de los cromosomas.
Diabetes Gestacional: Alteración de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre detectados por primera vez durante el embarazo.
Embrión: Término que describe al bebé antes de terminar su formación en la semana 10.
Feto: Término utilizado para describir a un bebé mayor a 10 semanas de embarazo que se encuentra completamente formado y en el que está pendiente a crecer y madurar.
Gestación: Embarazo.
Gestacional: Relacionado al embarazo.
Macrosomía: Alteración debida a sobre-crecimiento en el bebé que aumenta el riesgo de complicaciones en el recién nacido.
Nacimiento prematuro: Se refiere al nacimiento de un bebé antes de la semana 37 del embarazo. Es el concepto coloquial de otra frase que empleamos los médicos: pretermino.
Obstetricia: Rama de la especialidad médica Gineco-Obstetricia que se enfoca al estudio del embarazo.
Preeclampsia: Enfermedad exclusiva del embarazo que se caracteriza por presión sanguínea elevada (hipertensión) que se presenta después del 4º mes del embarazo (semana 20).
Restricción en el crecimiento intrauterino: Condición anormal en el bebé que limita su crecimiento y aumenta el riesgo de asfixia antes del nacimiento.
Síndrome de Down: Nombre que se da al conjunto de alteraciones físicas presentes en individuos con la enfermedad cromosómica conocida como trisomía 21 en la que existe un cromosoma extra en la fórmula del cariotipo (47 XX+21).
Trisomía: Alteración en el número de cromosomas de un individuo caracterizada por la presencia de un cromosoma extra.
Ultrasonido de primer trimestre: Estudio de ultrasonido realizado entre las semanas 11 y 14 del embarazo que brinda primordialmente la oportunidad de identificar aquellos fetos con alta probabilidad de padecer enfermedades de los cromosomas como Síndrome de Down, así como identificación de alteraciones estructurales (defectos) en etapas tempranas.
Ultrasonido de segundo trimestre: (Términos comunes: ultrasonido genético o estructral) Estudio de ultrasonido realizado entre las semanas 18 y 22 del embarazo cuyo objetivo principal es la evaluación detallada de los órganos (corazón, riñones, cerebro, etc.) y estructuras (cráneo, columna, extremidades, etc.) del feto para diagnóstico intrauterino de alteraciones estructurales mayores, así como algunas condiciones anormales que comprometen la evolución del embarazo (placenta previa, cantidad de líquido amniótico, etc.)
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