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Fecha de Publicación:
29 de noviembre, 2013 

Investigación en Ingenes

INVESTIGACIÓN EN INGENES: Evaluación cromosómica prenatal temprana y no invasiva Por: Esther López Bayghen Cuando se sospecha de la existencia de un problema cromosómico en el bebé (Síndrome de Down, por ejemplo), los métodos en uso como la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriales son invasivos y generan riesgos para el desarrollo del embarazo. ...

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INVESTIGACIÓN EN INGENES: Evaluación cromosómica prenatal temprana y no invasiva

Por: Esther López Bayghen

Cuando se sospecha de la existencia de un problema cromosómico en el bebé (Síndrome de Down, por ejemplo), los métodos en uso como la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriales son invasivos y generan riesgos para el desarrollo del embarazo. En Ingenes continuamos trabajando en el desarrollo y la mejora de una nueva técnica de tamiz genético prenatal que permite analizar células del bebé obtenidas  sin utilizar métodos invasivos, ya que se toman del tracto cervical, en las semanas 8 a 12 del embarazo, (similar a un Papanicolaou) para la obtención de células fetales.

Hemos analizado la integridad cromosómica y detectado los cromosomas sexuales (sexo del bebé) mediante análisis genómico comparativo por micro arreglos. Nuestro sistema en Ingenes nos ha permitido detectar anormalidades cromosómicas que en algunos casos pueden relacionarse con la falta de desarrollo embrionario. En la actualidad estamos mejorando el proceso de selección, aislamiento y genotipificación de las células fetales con el desarrollo y adición de un nuevos sistemas moleculares y esperamos que el mejoramiento de este proceso permita ofrecer a todas las mujeres embarazadas un estudio genómico prenatal sin riesgos innecesarios.
Los involucrados en esta investigación, desarrollada en Ingenes en conjunto con el Cinvestav del Instituto Politécnico Nacional y la Universidad Autónoma Metropolitana son Felipe Camargo, Carlos Briones y Esther López Bayghen.

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