CLARIX: Test Prenatal no invasivo

Clarix es un Test Genético Prenatal no invasivo que ofrece una forma segura y avanzada de analizar la salud genética de tu bebé(s) desde la semana 10 de embarazo.

Este test utiliza una simple muestra de sangre materna para detectar posibles anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down, y otros trastornos genéticos.

Además, Clarix te permite conocer el sexo de tu bebé(s) con alta precisión, brindándote tranquilidad y la oportunidad de planificar con confianza el futuro de tu familia.

Con su tecnología de vanguardia, Clarix es una herramienta esencial para garantizar un embarazo saludable y bien informado desde las primeras etapas.

¿Qué hacer si tu resultado es anormal?

Si tu resultado es anormal o tienes alguna duda al respecto, podemos programar una revisión en nuestra Unidad Materno-Fetal para ofrecerte la atención y el seguimiento adecuados. Además, podemos agendarte una cita con nuestros genetistas clínicos, quienes te brindarán información detallada y te guiarán sobre los pasos a seguir en cualquier caso, asegurando que recibas el apoyo necesario durante todo el proceso.

Si ya cuentas con un médico de control Materno-Fetal, también puedes realizarte esta prueba en Ingenes y llevar los resultados directamente a tu especialista. De esta manera, garantizamos que obtengas la información más precisa y que puedas compartirla con tu equipo médico, independientemente de dónde te estés atendiendo, para asegurar un manejo integral y personalizado de tu embarazo.

Elige la mejor opción para ti dentro de las modalidades de Clarix

Si tienes dudas sobre el test Clarix o estás considerando elegir esta prueba para sentirte más segura sobre la salud de tu bebé y la tuya, no dudes en consultar al especialista Materno-Fetal que encabeza tu caso. Él podrá brindarte toda la información necesaria, aclarar cualquier inquietud, y guiarte en la toma de decisiones para asegurar el mejor cuidado posible durante tu embarazo. Recibirás orientación personalizada para determinar si esta prueba es adecuada para ti y cómo puede contribuir a un seguimiento más seguro y tranquilo de tu embarazo.

CLARIX analiza todos los 23 pares de cromosomas

Otras pruebas similares en el mercado son invasivas y no analizan todos los cromosomas presentes en el ADN del embrión. Los cromosomas son estructuras fundamentales que contienen nuestro ADN.

En los seres humanos, cada célula normalmente tiene 23 pares de cromosomas, sumando un total de 46, de los cuales 23 provienen de la madre y 23 del padre. Cuando hay un cromosoma extra o falta alguno, pueden surgir graves problemas de salud en el futuro bebé, como los síndromes de Down o Turner.

Nuestras pruebas CLARIX Plus y GEMELAR Plus

Ofrecen la ventaja de analizar cada uno de los pares de cromosomas para detectar cualquier exceso o ausencia, mientras que otras pruebas invasivas solo examinan parte de la información genética, limitando su precisión y alcance. Con CLARIX Plus y GEMELAR Plus, obtienes un análisis completo y seguro, asegurando la mejor protección para la salud de tu(s) bebé(s) desde semanas tempranas del embarazo.

¿Qué es CLARIX, la prueba prenatal no invasiva de Ingenes?

Clarix es una avanzada prueba prenatal que identifica anomalías genéticas numéricas en las etapas tempranas del desarrollo del bebé, a partir de la semana 10 de embarazo, sin importar si la concepción fue espontánea o mediante un tratamiento de Reproducción Asistida. Esta técnica ofrece un 99% de certeza en los resultados, brindándote tranquilidad y confianza.

Nuestro test prenatal no invasivo analiza el material genético del futuro bebé, que circula libremente en la sangre de la madre durante el embarazo.
 
Esto permite detectar cualquier anomalía cromosómica evidente, como el síndrome de Down, y también identificar con precisión el sexo del bebé.

Clarix es una herramienta esencial para monitorear la salud de tu bebé desde las primeras etapas del embarazo, garantizando un seguimiento seguro y detallado sin riesgos para ti o tu bebé.

En cuanto a la obtención de muestras, algunos métodos son invasivos, como la amniocentesis, la biopsia de vellosidades coriónicas y la cordocentesis.

Estos procedimientos, aunque útiles, conllevan un riesgo significativo, incluido un 5% de posibilidad de aborto, lo que puede poner en peligro la continuidad del embarazo.

En Ingenes, priorizamos la seguridad de la madre y el futuro bebé, por lo que optamos por utilizar métodos no invasivos, como Clarix. Este test prenatal avanzado no representa riesgo alguno para la madre ni para el bebé, ya que se basa en el análisis de material genético que circula libremente en la sangre materna. Al emplear la tecnología más avanzada del mercado, Clarix ofrece resultados precisos y seguros, brindando tranquilidad sin comprometer la salud del embarazo.

A medida que la edad materna avanza, el riesgo de presentar anomalías cromosómicas numéricas en el bebé(s) incrementa.

En mujeres mayores de 40 años, la probabilidad de gestar un bebé con alguna anomalía cromosómica suele ser extremadamente alta.

En la esta gráfica, puedes ver el riesgo estimado de Síndrome de Down de acuerdo con la edad materna.

¿Para quién se recomienda Clarix?

Este test es ideal para mujeres embarazadas que lograron concebir de forma espontánea o mediante un tratamiento de Reproducción Asistida, ya que brinda información genética detallada desde las primeras etapas del embarazo.

Es especialmente recomendado para mujeres de edad materna avanzada (mayores de 35 años), quienes tienen un mayor riesgo de presentar una anormalidad cromosómica en sus bebés. Este test ofrece una mayor tranquilidad y control sobre el desarrollo del embarazo.

Ideal para aquellas mujeres que desean conocer el sexo de su bebé a partir de la semana 10 de embarazo, proporcionando resultados precisos y confiables.

También es altamente beneficioso para pacientes provenientes de un tratamiento de Reproducción Asistida que no se realizaron un Test Genético Preimplantacional para aneuploidías (PGT-A), ayudando a detectar posibles anomalías cromosómicas y asegurando un seguimiento adecuado durante todo el proceso de gestación.

¿Cuáles son los beneficios de Clarix?

Complementa las pruebas de ultrasonido y de riesgo fetal que se realizan comúnmente durante el primer trimestre del embarazo, ofreciendo una capa adicional de seguridad y precisión. Su principal ventaja es la detección temprana de las anomalías genéticas fetales más importantes, lo que te permite tomar decisiones informadas y oportunas para asegurar el bienestar tanto tuyo como de tu bebé(s).

Además, nuestro test ofrece la posibilidad de identificar el sexo del bebé con certeza a partir de la semana 10 de gestación, mucho antes de lo que es posible mediante un ultrasonido, que generalmente se realiza después de la semana 16. Es una prueba no invasiva, de bajo riesgo, que solo requiere una muestra de sangre de la madre. Es un procedimiento rápido y seguro, con resultados disponibles en aproximadamente 10 días, brindándote tranquilidad desde las primeras etapas del embarazo.

¿Cómo se realiza Clarix?

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La técnica comienza con la toma de una muestra de sangre materna, sin afectar la salud de la madre o del futuro bebé(s).

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El ADN fetal obtenido se analiza mediante técnicas avanzadas de biología molecular, utilizando la mejor tecnología disponible en el mercado, como la secuenciación masiva en paralelo (NGS-Pair end).

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A continuación, se lleva a cabo un análisis genómico detallado, que proporciona resultados sobre la probabilidad de gestar un bebé con alguna aneuploidía (como la ganancia o pérdida en el número de cromosomas).

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Este análisis permite identificar el sexo del bebé en las semanas tempranas del embarazo, brindando información crucial para el seguimiento prenatal.

¡Estarás en las mejores manos!

Nuestro equipo de investigación está dedicado a la innovación y docencia en ciencias de la reproducción, desarrollando tecnología de vanguardia y pruebas como la de PGT-A, en alianza con destacados investigadores del Cinvestav-IPN.

Ven y realiza tu CLARIX, la Prueba Prenatal No Invasiva

Si tienes más de 10 semanas de embarazo puedes agendar tu test genético prenatal CLARIX dando clic directamente en el botón de abajo, o puedes acercarte a cualquiera de nuestras sucursales.