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PGT-M para la salud de tu bebé

La PGT-M o prueba genética preimplantacional para trastornos mendelianos, es una técnica aplicada para determinar ciertas anomalías que pueden afectar el desarrollo de tu bebé.

Según la Organización Mundial de la Salud, por cada 300.000 bebés nacidos vivos, uno fallece dentro de las primeras cuatro semanas debido a ciertas anomalías cromosómicas, las cuales pueden ser estructurales o funcionales, y tienen lugar durante el desarrollo del embrión, pero solo suelen detectarse después del nacimiento.

No obstante, para prevenirlo, la ciencia en salud reproductiva ha desarrollado herramientas eficaces como las pruebas genéticas previas a la implantación para trastornos mendelianos (PGT-M).

¿Qué es PGT-M?

Es una prueba que se realiza en células obtenidas mediante una biopsia completamente segura de tu embrión llevada a cabo por nuestro laboratorio de embriología, para detectar diferentes problemas genéticos.

Esta puede realizarse como una técnica complementaria disponible para personas que se encuentran en un tratamiento de reproducción asistida como la Fertilización In Vitro (FIV), reduciendo las posibilidades de que tu bebé nazca con ciertos trastornos genéticos que comprometan su estado de salud.

PGT-M detecta una mutación, delación o inserción específica, presente en un solo gen, que da como resultado un cierto trastorno, inversión o translocación, con una alta probabilidad de transmitirse de padres a hijos.

Alteraciones que pueden ser identificadas por un PGT-M:

Distrofia muscular

Fibrosis quística

Anemia falciforme

Hemofilia

Distrofia miotónica

Talasemia

Enfermedad
 de Tay-Sachs

Además, en caso de y los abortos espontáneos, y está considerando la fertilización in vitro o si hay antecedentes de enfermedades en la familia e incluso en uno de los padres, debe saber que puede haber una causa genética subyacente.

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¿Para quién es ideal esta prueba?

La prueba de PGT-M es una técnica complementaria a nuestros programas integrales de Fertilización In Vitro (FIV), para garantizar el mejor resultado con , que no tienen anomalías genéticas específicas conocidas, como:

Mujeres de 35 años o más

Hombres de 38 años o más

Parejas interesadas en la transferencia de un solo embrión

Mujeres con antecedentes de pérdida del embarazo o abortos espontáneos recurrentes

Parejas con antecedentes de fallos de implantación

Pacientes con antecedentes familiares de alguna enfermedad

Pacientes que han tenido o tienen un hijo con una enfermedad genética hereditaria.

Pacientes diagnosticados con una enfermedad genética

¿Cuál es el procedimiento para esta prueba?

El procedimiento principal es el siguiente:

1.Caracterización de la mutación genética

2. Comienza con el ciclo de FIV

3. Biopsia de embriones

4. Amplificación del genoma WGA

5. Prueba PGT-M

6. Prueba PGT-A

7. Asesoramiento genético

8. Transferencia de embriones

Somos el único instituto en México que realiza internamente todos estos procedimientos, de principio a fin: biopsia de embriones, análisis genético, interpretación de resultados genéticos, todo esto para brindarle la atención que se merece.

¿En qué programas se utiliza esta prueba?

PGT-M es un servicio adicional utilizado en nuestros programas de FIV, para garantizar el mejor resultado.

  • Our fertility specialists (reproductive biologists) have extended experience in gynecology, embryology and complex fertility treatments like In Vitro Fertilization (IVF).

  • We are the only NASA technology laboratory that can assist all types of fertility treatments. Reaching the perfect embryonic temperature, with non-vibrational tables for precision and a double contaminants filtration.

  • We increase pregnancy chances by getting to know from the first visit which of the over 30 causes of infertility each patient might experience.

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¿Para quien es ideal este tratamiento?

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